Kusajili – Centralise les essais cliniques mondiaux

BIOGEN IDEC 152CL202 : Essai de phase 2 randomisé évaluant l’efficacité et la tolérance d'un traitement par fludarabine, cyclophosphamide et rituximab associé ou non à du lumiliximab, en traitement de première ligne, chez des patients ayant une leucémie lymphocytaire chronique. [Informations issues du site clinicaltrials.gov et traduites par l'INCa] [essai clos aux inclusions] A phase 2, randomized, open-label study to evaluate ECG results and pharmacokinetic parameters for fludarabine, cyclophosphamide, and rituximab (FCR) in combination with lumiliximab versus FCR alone in subjects with previously untreated chronic lymphocytic leukaemia.

• Pays France,
• Organes Leucémies chroniques,
• Spécialités Chimiothérapie, Thérapies Ciblées,

Biogen 152CL201 : Essai de phase 2, 3 randomisé évaluant l’efficacité et la tolérance d’un traitement par fludarabine, cyclophosphamide et rituximab associé ou non à lumiliximab chez des paitients ayant une leucémie lymphoïde chronique. [Informations issues du site clinicaltrials.gov et traduites par l'INCa] [essai clos aux inclusions] L’objectif de l’essai est d’évaluer l’efficacité et la tolérance d’un traitement associant fludarabine, cyclophosphamide et rituximab au lumiliximab chez des patients ayant une leucémie lymphoïde chronique. Les patients sont répartis de façon aléatoire dans 2 groupes de traitement. Les patients du 1er groupe recevront un traitement par fludarabine, cyclophosphamide et rituximab. Les patients du 2ème groupe recevront le même traitement que le 1er groupe ainsi que du lumiliximab.

• Pays France,
• Organes Leucémies chroniques,
• Spécialités Chimiothérapie, Thérapies Ciblées,